同一物质液相出两个峰
来源：志趣文 时间： 2024-06-10
1.预柱脏了或者.柱子脏了 2.柱头塌陷 3.目标物质分解了 如果你这种情况是你第一次开发方法就这样，有可能是你流动相不合适啊，比如用酸性流动相分离含氮类化合物，就可能出双峰啊，一个峰为游离，另一峰为盐形式，如果你以前分离正常，只是现在又问题，就如我上面所说的。建议您可以到行业内专业的...
看具体情况了，如果发现所有的峰几乎都是双峰，那基本判断是柱塌陷了，需要进行填料的填加补充后再生一下，可能会有所好转，但多数情况，这样的柱子是不可能恢复到以前的状态了。如果是只有一个或两个峰出现双峰（不是所有的峰）那就是你的分析方法问题了。可能是柱效不够，也可能是你梯度洗脱有问题，...
这个你换一下溶剂，试一下就好了。色谱柱填料坍塌也可能导致分叉。做个标准物质看看情况，也可以标定一下柱子看看塔板数。如果是因为色谱柱导致的分叉，那么所有的色谱峰包括杂质峰都是分叉的。如果都不是，那可能就是你实验方法的问题了。看看调整一下流动相比例什么的，可能是两个物质没分开吧。
不一定的。要看你用的什么检测器，或者测的啥物质。假设你用的是紫外检测器（VWD），那么其紫外吸收强度 影响峰面积。假设A的紫外吸收要大于B，则相同浓度，A的峰面积要大于B
标准物质除多组分的以外，均只有一个主峰，杂质峰不会超过赋值的范围。如果杂质峰超过赋值的范围，可能属于以下原因：① 配置对照品溶液的容器或溶剂被污染；② 盛放流动相的容器或配置溶剂被污染；③ 进样器被污染；④ 高效液相进样阀被污染；⑤ 色谱柱填充物出现断裂等。再看看你在哪...
可以吧 现在的检测器基本上都可以设三个左右的波长吧 望采纳，谢谢
以上各方法并不是每个都管用。当然最管用的还是方法1-3，方法4和方法5一般不常用。因为需要摸索，很麻烦。实在没办法或者为了省钱或者自己有兴趣，可以摸索一下。这是我做HPLC多年的经验总结啊，采纳吧。忘了说原因了：1：这两个物质的性质非常相似，导致很难分离 2：你的系统（包含色谱柱和方法）并...
峰形正常不？要是不正常的话，有可能是进样量太大，超过了柱容量，导致分峰。峰型正常的话，有可能是机器不稳定造成的，如果是这个问题，可以选择重新启动机器，然后多冲一会儿基线，再测。另外，你说出峰结果不同，你得说明白点儿啊，是出峰时间发生变化了，还是峰形、峰的数量变化了，你可以多给...
首先考虑是否为色谱条件不够好，导致两种物质没有分离，形成两个峰交叉的M峰。如果确定该峰为单一物质，若该物质已知，且曾经做过该浓度峰型良好，考虑色谱柱故障，故障可能存在于筛板或填料塌陷。若该物质未知，且该浓度为经过确认，考虑是否为色谱条件（主要是pH值）不够好或者浓度过高超过色谱柱保留...
首先，要确定系统没有问题，即双头峰不是系统导致的。保证系统正常后，出现分叉，其实多半是由于杂质峰不是单一的物质，是由两个甚至更多的出峰时间相近的杂质一起组成的峰。当浓度大一些时，由于几种杂质出峰时间相近，所以导致几个峰重叠，例如第一个峰尖在第二个峰腰上，这样就会看不出来是两个...
13558071580： 质谱可以鉴别分子手性结构吗 -
英卓厘 ______ 不能 质谱只能得到质量峰
13558071580： 一色普图出现两色谱峰说明是不是样品中有两个组分?2,气液色谱中,?
英卓厘 ______ 如果稳定地出现两个色谱峰(保留时间以及峰高都稳定),那应该就是两个组分.当然复杂的话,还要确定是否一个组分受热发生分解了.对样品了解的话,这个一般都是不考虑的. 气相色谱分离是基于样品极性和沸点.极性强、沸点高的峰后出,极性弱、沸点低的峰先出.
13558071580： BHA 标准样放久会怎样,用液相检测出来的峰有两个,这是什么原因 ,哪个峰才是BHA -
英卓厘 ______ 这个要看你的标样是怎么样放置的.配成溶液吗?还是固体保存? 如果是按照标准品上的条件固体保存,那么应该是最大的色谱峰.其余的小峰都是杂质. 如果是溶液状态的话应该是主成分降解了.那个醚键在酸性条件下很容易断裂的.而且一般的标准品配成溶液之后不能放太久. 如果真的是降解了,不管哪个峰是BHA,这个标准品都不能使用了.无论是定位还是定量.因为没有说明性.
13558071580： 为什么气相图中一种物质会出两个相同的峰 - 作业帮
英卓厘 ______[答案] 相同的峰是什么意思?出了两个峰有多种可能性.一个是,你的“一种物质”,是不是确定是一个物质.比如,你进的样品是乙醇,那么你的样品有没有稀释?如果你用了溶剂,那么有一个峰可能就是溶剂峰.或者是你的样品有问题.比如,...
13558071580： 高效液相色谱图杂质峰在不同浓度时为什么会分叉 -
英卓厘 ______ 一般是过载了,浓度太高,超出了检测器的最大响应值,需要稀释.还有一种可能是,上一次进的样品中途停掉,再次重新进样后,相同的化合物在相距很短的保留时间出现,导致出现两个分叉峰.
13558071580： 怎样分辨出高效液相色谱中的两个重合在一起的峰?好像是通过计算斜率还是什么的,我忘记了.谁知道说下, - 作业帮
英卓厘 ______[答案] 两个峰重合在一起?以分离度为1.5以上来确定两个峰是否分开.如果对色谱峰纯度进行测试可以知道该峰中是否包含杂质峰限量.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利. 如果是与主成分峰重在一起,没法计算,只能调整...
13558071580： 在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因是什么? -
英卓厘 ______ 有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
13558071580： 高效液相色谱 - 质谱能测未知的物质吗我现有一混合物,已知一种,但还有其它两种物质未知.用高效液相色谱分析,两个峰与已知物的峰很接近,现在想用高... - 作业帮
英卓厘 ______[答案] 这要看你已经掌握的结构信息了. 如果你只要知道分子量就能判断其结构,那么LC-MS就能解决问题.一般的四级杆MSD提供的分子量在整数位,比较好的飞行时间MSD,可以提供比较精确度分子量. 如果对其结构信息一无所知,那么用多级的MS也...
13558071580： 高效液相对照品和供试品应该同一时间出峰么 -
英卓厘 ______ 是的. 液相的横轴,保留时间是物质的特征值.就是说不同物质的出峰时间应该不同.反之,相同物质的保留时间也应该是相同的.
13558071580： 简蒸时一个沸点的东西在气相上出了俩峰?
英卓厘 ______ 相同沸点的两种物质,可能是同分异构体.改变下气谱条件再试一下,如果还是两个峰且位置变化了,那么应该就是两种物质了.
