液相基线不稳+波浪
来源：志趣文 时间： 2024-06-01
1 、漏气 2、柱子不干净，、3、 工作站中你的坐标轴设置不合理，导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状；4、 载气压力不稳；先检查软件界面的设定，在检查气体的压力，将柱温升高到柱子的温度上限以下10度左右，走上十几或几十分钟，如果还是那样，就可能是漏气了 ...
可能是外围条件、工作站、电路、气路等原因。根据查询化工仪器网显示，导致气相色谱仪基线不稳定的一些因素：气相色谱仪所谓基线不稳定，也就是基线的噪音、漂移和该检测器的基流等超出了仪器所要求的低指标。当然，不同的机型对这些指标的要求不一样，一般噪音应在30uV左右，漂移应在0.16mV\/30min左右。
可能性比较多，建议你在在线工作站中打开压力检测的曲线，看看现在压力变化是什么趋势。如果压力不稳：建议拧开purge阀排气，看看压力是多大。如果排气速度是5ml\/min，压力超过3bar，那么可能是安捷伦的过滤白头该换了。可能是单向阀堵塞，这个没有办法，可能只能更换单向阀，这个配件的价格相当的贵，如果会...
检查一下废液管流出的废液是否是连续的液体，如果有气泡四元比例阀的出液口的pick头可能松了，那个部位松的话不会漏液，但是会有气泡进入管路，导致基线不稳
四氢呋喃流动相基线不好的原因如下：1、进样体积太大引起的：正常C18柱进样体积50ul就可能引起鼓包基线抬升了，进样100ul，鼓包反复存在，且不稳定，建议降低进样体积试试。2、药物的本身酸碱性与流动项差异较大：可以根据所测定样品的酸碱性，选择一个缓冲能力较强的溶液进行实验。
基线波浪状峰往往源于（1）仪器不稳定、（2）温度波动、（3）环境因素或（4）电压不稳定，以及（5）过热保护失效或（6）阀位调整不当。稳定设备，稳定环境，峰形就能恢复平稳。峰形无法分离，可能是因为（1）色谱柱问题、（2）污染或活化不足、（3）更换色谱柱或气源纯度下降，或者（4）微调滤器或...
安捷伦1260高效液相色谱测五氯酚流动相甲醇：1%冰乙酸80:20流速1ml\/min,检测波长220nm,基线为何不稳，波浪起伏，图见附件
基线漂移：小于等于5×10-3AU（1小时）。用通俗语言来说，你把基线放大，基线象一个波浪线一样，最高外减最低处要小于等于5×10-4AU 而漂移嘛，是一个小时内的基线 最高处减最低处小于等于5×10-3AU.满足以上条件，就叫基线走平了。 当然，不同的仪器，还有不同的检测器，不同的流动相，...
可能是连接线接头未插好或者电路板出现故障。可以检查这些部件是否正常工作，或者尝试重新插拔连接线接头，或者尝试更换电路板。3、还需要检查气相色谱仪的电源和温度是否正常。电源不稳定或温度过高都可能导致基线噪声的出现。需要确保气相色谱仪的工作环境稳定，电源供应正常，并且仪器内部温度适宜。
挑大的峰值。小峰值可以忽略。下次做实验前先把色谱柱温度调高点，烧上几个小时再用，基线会平一点。
18299743660： 液相色谱仪的基线不稳是不是流动相不对 -
福诚索 ______ 这个不一定.有很多种可能: 1.波长低的时候就容易基线不稳定,需要把AB相混合,手动脱气,然后再跑基线. 2.氘灯的能量不足,使用时间太长也会出现基线不稳的情况. 3.是因为单向阀盐析了,但是又没有堵死,压力上下波动,基线肯定也是不稳的. 4.是因为流动相不干净,比如水或者有机相有污染,或者厂家本身就不好,换个品牌的试剂看看. 5.当然也有时候是色谱柱的问题. 你只能一一排查才能确定.
18299743660： 基线成波浪状 是什么原因?我的流动相是乙腈 水 冰醋酸 我试过不是柱子的问题 流动相都处理好的?难道见鬼 -
福诚索 ______ 流动相切忌长时间在超声上脱气,反而会使空气溶解在流动相中.根据描述的现象,若波浪状的基线是有规律重复出现,应当是检测器有气泡.如果无规律出现,很可能是检测器的比色池污染了.
18299743660： 高效液相测含量215nm波长,基线不稳怎么办? -
福诚索 ______ 流动相不干净或者选用不当造成的. 就是说,流动相(或其中的某一组分)在215nm处有吸收的原因. 215nm接近紫外的极限波长,流动相选择不当是会引起较大波动,适当调整流动相比例,或者流动相中有机相改换成其他可替代品 215的波长对于仪器和试剂来说算是个不小的挑战 要想有好的基线,还是要在试剂的级别,仪器的清洁(光路、流通池等等)等上面下点功夫 本人用过205、210等低波长,基线也不怎么样,对于常规分析来说还可以,想做些小杂质就比较困难 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 在此,我推荐您分析测试百科网!我和我身边很多人也都是在这个网站学习很成长起来的!
18299743660： 哪位朋友知道液相色谱仪的基线不稳是什么原因? -
福诚索 ______ 这种情况我们一般判断都是有气泡,把柱子换成二通管,用异丙醇加大流速冲15min左右就好了.还不好的话就考虑柱子是否该换了 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
18299743660： 高效液相基线不稳
福诚索 ______ 210nm波长比较短,本身就容易出现波动,因为甲醇吸收就在210左右,但是应该可以检测,可能基线波动会比较大.
18299743660： 高效液相 基线不稳 为什么啊
福诚索 ______ 将流动相超声脱气,防止其中含有气泡.还有仪器要配置在线脱气就更好了. 你们是用的氘灯吗,可以将流通池清洁一下,有可能是其中脏了. 将色谱柱长时间的冲洗,还有可能是柱子的问题.希望能帮到你.
18299743660： 液相为什么基线走不平 -
福诚索 ______ 使用高效液相色谱仪时,监视器的基线不平的原因包括:1、未平衡,2、梯度 , 3、柱内滞留杂质出峰解决办法:A、峰拖尾 原因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干...
18299743660： 用岛津液相测定含量使用203nm 吸收波长时基线很不稳 -
福诚索 ______ 末端吸收应该是没有好的解决办法! 欢迎你向我提问各种分析测试问题,我叫antpedia,有问题可找我. 可以考虑:1、溶剂使用末端吸收小的,如以乙腈代替甲醇 2、根据你所测得成分,如果可以使用通用检测器如ELSD 3、目标成分进行衍生,使其在吸收红移
18299743660： 高效液相色谱仪在用流动相冲时基线为什么长时间不平呢? -
福诚索 ______ 有很多原因可引起基线不平 如色谱主塌陷,色谱主堵塞 泵的密封圈磨损,检测灯使用时间太长等等
18299743660： 我走高效液相色谱的基线为什么会这样 -
福诚索 ______ 对的,虽然理论上分析纯试剂可以上hplc的,但很多国产的达不到要求,会使仪器噪音高很多 但,你可以分析一下噪音的来源 1,换100%纯水,不接柱子,当基线平稳时,进空针(就是什么都不进,走一次方法).如果这时基线同样出现之前的情况,那么应该是仪器本身的问题,联系工程师解决吧(如果用的等度洗脱,这步省略) 2,按工作的分析方法,进一针流动相看看基线的变化,如果有问题应该是进样阀那里的事情,如果没问题说明仪器工作正常 3,按工作分析方法,进一针标准品或者干净的已知物,如果没有出现基线问题,那么应该是实际样品比较脏,如果有问题应该是流动相引起
