高中化学选修3知识点全部归纳（物质的结构与性质） 高中化学选修3知识点整理
第一章 原子结构与性质第一节 原子结构1. 什么叫能层 能级 2. 能层中能级符号顺序 3. 能级数与能层序数的关系 4. 画出构造原理图 5. 练习写出1-36号元素原子基态电子排布式 6. 练习简化电子排布式的写法（铁 硅） 7. 能量最低原理 8. 基态 激发态 9. 可见光产生的原因 10. 电子云 原子轨道 11. S .P原子轨道的形状 12. 练习画基态原子的 电子排布图 13. 泡利原理 洪特规则的内容 14. 原子排布规律 第二节 原子结构与元素的性质1. 画出前36号元素在周期表中的位置 2. 什么叫价电子 3. 周期表中的5个区 4. 电离能 电负性的概念及应用 .电离能 ， 电负性最大的原子 5. 元素周期律的具体内容（原子半径，得失电子能力，氧化性，还原性，化合价，金属性，非金属性，气态氢化物的稳定性。最高价氧化物对应的水化物的酸碱性，第一电离能，电负性） 6. 对角线规则的 含义 7. 惰性气体的相对稳定性
化学选修三物质结构与性质上各章知识点及考点。~
第一章 原子结构与性质.一、认识原子核外电子运动状态，了解电子云、电子层（能层）、原子轨道（能级）的含义.1.电子云：用小黑点的疏密来描述电子在原子核外空间出现的机会大小所得的图形叫电子云图.离核越近，电子出现的机会大，电子云密度越大；离核越远，电子出现的机会小，电子云密度越小.电子层（能层）：根据电子的能量差异和主要运动区域的不同，核外电子分别处于不同的电子层.原子由里向外对应的电子层符号分别为K、L、M、N、O、P、Q.原子轨道（能级即亚层）：处于同一电子层的原子核外电子，也可以在不同类型的原子轨道上运动，分别用s、p、d、f表示不同形状的轨道，s轨道呈球形、p轨道呈纺锤形，d轨道和f轨道较复杂.各轨道的伸展方向个数依次为1、3、5、7.2.(构造原理）了解多电子原子中核外电子分层排布遵循的原理，能用电子排布式表示1～36号元素原子核外电子的排布.(1).原子核外电子的运动特征可以用电子层、原子轨道(亚层)和自旋方向来进行描述.在含有多个核外电子的原子中，不存在运动状态完全相同的两个电子.(2).原子核外电子排布原理.①.能量最低原理:电子先占据能量低的轨道，再依次进入能量高的轨道.②.泡利不相容原理:每个轨道最多容纳两个自旋状态不同的电子.③.洪特规则:在能量相同的轨道上排布时，电子尽可能分占不同的轨道，且自旋状态相同.洪特规则的特例:在等价轨道的全充满（p6、d10、f14）、半充满（p3、d5、f7）、全空时(p0、d0、f0)的状态，具有较低的能量和较大的稳定性.如24Cr [Ar]3d54s1、29Cu [Ar]3d104s1.(3).掌握能级交错图和1-36号元素的核外电子排布式.①根据构造原理，基态原子核外电子的排布遵循图⑴箭头所示的顺序。②根据构造原理，可以将各能级按能量的差异分成能级组如图⑵所示，由下而上表示七个能级组，其能量依次升高；在同一能级组内，从左到右能量依次升高。基态原子核外电子的排布按能量由低到高的顺序依次排布。3.元素电离能和元素电负性第一电离能：气态电中性基态原子失去1个电子，转化为气态基态正离子所需要的能量叫做第一电离能。常用符号I1表示，单位为kJ/mol。 (1).原子核外电子排布的周期性.随着原子序数的增加,元素原子的外围电子排布呈现周期性的变化:每隔一定数目的元素，元素原子的外围电子排布重复出现从ns1到ns2np6的周期性变化.(2).元素第一电离能的周期性变化.随着原子序数的递增，元素的第一电离能呈周期性变化:★同周期从左到右，第一电离能有逐渐增大的趋势，稀有气体的第一电离能最大，碱金属的第一电离能最小；★同主族从上到下，第一电离能有逐渐减小的趋势.说明：①同周期元素，从左往右第一电离能呈增大趋势。电子亚层结构为全满、半满时较相邻元素要大即第 ⅡA 族、第 ⅤA 族元素的第一电离能分别大于同周期相邻元素。Be、N、Mg、P②.元素第一电离能的运用：a.电离能是原子核外电子分层排布的实验验证. b.用来比较元素的金属性的强弱. I1越小，金属性越强，表征原子失电子能力强弱.(3).元素电负性的周期性变化. 元素的电负性：元素的原子在分子中吸引电子对的能力叫做该元素的电负性。随着原子序数的递增，元素的电负性呈周期性变化：同周期从左到右，主族元素电负性逐渐增大；同一主族从上到下，元素电负性呈现减小的趋势.电负性的运用:a.确定元素类型(一般>1.8，非金属元素；1.7，离子键；<1.7，共价键). c.判断元素价态正负（电负性大的为负价，小的为正价）. d.电负性是判断金属性和非金属性强弱的重要参数（表征原子得电子能力强弱）.例8.下列各组元素，按原子半径依次减小，元素第一电离能逐渐升高的顺序排列的是 A．K、Na、Li B．N、O、C C．Cl、S、P D．Al、Mg、Na例9.已知X、Y元素同周期，且电负性X＞Y，下列说法错误的是A．X与Y形成化合物时，X显负价，Y显正价B．第一电离能可能Y小于XC．最高价含氧酸的酸性：X对应的酸性弱于Y对应的酸性D．气态氢化物的稳定性：HmY小于HmX 二.化学键与物质的性质.内容：离子键――离子晶体1.理解离子键的含义，能说明离子键的形成.了解NaCl型和CsCl型离子晶体的结构特征，能用晶格能解释离子化合物的物理性质.(1).化学键：相邻原子之间强烈的相互作用.化学键包括离子键、共价键和金属键.(2).离子键：阴、阳离子通过静电作用形成的化学键.离子键强弱的判断:离子半径越小，离子所带电荷越多，离子键越强，离子晶体的熔沸点越高.离子键的强弱可以用晶格能的大小来衡量，晶格能是指拆开1mol离子晶体使之形成气态阴离子和阳离子所吸收的能量.晶格能越大，离子晶体的熔点越高、硬度越大.
一 共价键：原子间通过共享电子所形成的化学键【共价键（covalent bond）是化学键的一种，两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定的化学结构叫做共价键。其本质是原子轨道重叠后，高概率地出现在两个原子核之间的电子与两个原子核之间的电性作用。需要指出：氢键虽然存在轨道重叠，但通常不算作共价键，而属于分子间力。共价键与离子键之间没有严格的界限，通常认为，两元素电负性差值远大于1.7时，成离子键；远小于1.7时，成共价键；在1.7附近时，它们的成键具有离子键和共价键的双重特性，离子极化理论可以很好的解释这种现象。】
二 分子间作用力与物质的性质
考点1 键的极性与分子的极性
@键的极性是由于成键原子的电负性不同而引起的。当成键原子的电负性相同时，核间的电子云密集区域在两核的中间位置，两个原子核正电荷所形成的正电荷重心和成键电子对的负电荷重心恰好重合，这样的共价键称为非极性共价键（nonpolar covalent bond）。如H2、O2分子中的共价键就是非极性共价键。当成键原子的电负性不同时，核间的电子云密集区域偏向电负性较大的原子一端，使之带部分负电荷，而电负性较小的原子一端则带部分正电荷，键的正电荷重心与负电荷重心不重合，这样的共价键称为极性共价键（polar covalent bond）。如HCl分子中的H-Cl键就是极性共价键。
@如果分子中的键都是非极性的，共用电子对不偏向任何一个原子，整个分子的电荷分布是对称的，这样的分子叫做非极性分子。以非极性键结合成的双原子分子都是非极性分子，如H2、O2、Cl2、N2等。
在以极性键结合的双原子分子如HCl的分子里，共用电子对偏向Cl原子，因此Cl原子一端相对地显负电性，H原子一端相对地显正电性，整个分子的电荷分布是不对称的，这样的分子叫做极性分子。以极性键结合成的双原子分子都是极性分子。
以极性键结合成的多原子分子，可能是极性分子，也可能是非极性分子，这决定于分子中各键的空间排列。
例如，CO2是直线型分子，两个O原子对称地位于C原子的两侧。
O=C=O
在CO2分子中，因为O原子吸引电子的能力比C原子强，共用电子对偏向于O原子，使得O原子一端相对地显负电性，因此C=O键是极性键。但从CO2分子总体来看，两个C=O键是对称排列的，两键的极性互相抵消，整个分子没有极性（见图1－5）。所以，CO2是非极性分子。
H2O分子的情况不同，它的两个O—H键之间有一个夹角，约为104.5°（见图1－6）。
O—H键是极性键，O原子吸引电子的能力大于H原子，共用电子对偏向于O原子，使得O原子一端相对地显负电性，H原子一端相对地显正电性。由于O原子在分子的一端，整个分子电荷分布不对称，因此，H2O分子是极性分子。
考点2 分子间作用力
@分子间作用力又被称为范德华力，按其实质来说是一种电性的吸引力，因此考察分子间作用力的起源就得研究物质分子的电性及分子结构。
@影响分子间作用力大小的因素
氢键、键的极性、相对分子量。
@分子间作用力的大小与物理性质
组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，分子间作用力越大，克服分子间引力使物质熔化和气化就需要更多的能量，熔、沸点越高.但存在氢键时分子晶体的熔沸点往往反常地高.
#百吴俊# (三选一)选修3:物质结构与性质 - C和Si元素在化学中占有极其?
(17888892908)： 试题答案:(1)1s22s22p63s23p2;O>C>Si(2)sp3杂化;共价键(3)Mg;Mg2 半径比Na 半径小,O2-半径比Cl-半径小,且Mg2 、O2-所带的电荷数较多,故MgO的晶格能较大,熔点较高(4)C的原子半径较小,C、O原子能充分接近,pp轨道“肩并肩”重叠程度较大,形成较稳定的π键,Si的原子半径较大,Si、O原子间的距离较远,pp轨道“肩并肩”重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键
#百吴俊# 元素周期表中的族和周期的概念高中化学选修3《物质结构与性质》(人教版,2004年初审通过)第23页归纳与总结中,第二大点第一小点元素周期表的有关... - 作业帮
(17888892908)：[答案] 把具有相同电子层数的元素,按原子序数依次增大的顺序从左到右排列的一个横行,称为一个周期;把具有相同最外层电子数的元素,按电子层数依次增大从上到下排列的一个纵行,称为一个族.
#百吴俊# 高中化学选修3物质结构与性质 -
(17888892908)： 价电子就是成价电子,我的理解是 主族元素除最外层的能层电子都排满了,所以只有最外层的是价电子,副族元素有的没排满啊电子就可以形成电子对了,以上,不过其实不用考虑那么难的问题,如果要写副族元素的价电子,那么一般只会问21到31号元素,记住他们是ds区的写价电子就写ds就行了呗
#百吴俊# 高中化学 选修3物质结构与性质 现有四周期T,X,Y,Z,W,N六种元素,已知W,Z,X,T,Y五种非金属元素原子半
(17888892908)： 请问N为什么是Cu呢 N+最外层有18个电子 Cu+最外层好像没有那么少电子吧? Cu 3d10 4s1 Cu+ 3s2 3p6 3d10 ——最外层18电子 CaF2 Ca++为面心立方结构,F-填充于4个Ca++之间 类似结构即Cu-Au为面心立方结构,即合金原有结构,H填...
#百吴俊# 化学选修三 物质结构与性质 问题 -
(17888892908)： A正确,B错误,原因相同,具体原因见上一题我的回答C的三个物质结构相似,为原子晶体,但C原子半径比Si小,C-C键比Si-Si键短,键长越短,键能越大,破坏键要的能量越大,共价键越稳定,所以物质越稳定.所以金刚石硬度,熔点都比单晶硅更大,而C-Si键介于二者之间,所以C正确D电荷数相同的物质,离子间距大的晶格能小,而离子间距由阴阳离子的半径的平均值决定,I->Br->Cl->F-,晶格能NaF>NaCl>NaBr>NaI答案D正确
#百吴俊# 高中阶段化学各物质详细的知识 -
(17888892908)： 高中化学常见物质物理性质归纳 1.颜色的规律 (1)常见物质颜色 ① 以红色为基色的物质 红色:难溶于水的Cu,Cu2O,Fe2O3,HgO等. 碱液中的酚酞、酸液中甲基橙、石蕊及pH试纸遇到较强酸时及品红溶液. 橙红色:浓溴水、甲基橙溶液、氧...
#百吴俊# 高中化学知识点有哪些? -
(17888892908)： 氢离子的氧化性属于酸的通性,即任何可溶性酸均有氧化性.不是所有的物质都有化学键结合.有单质参加或生成的反应不一定为氧化还原反应,氟元素既有氧化性也有还原性.F-是F元素能失去电子具有还原性.CL2 ,SO2,NA2O2都有漂白作...
#百吴俊# 高中化学 选修3物质结构与性质 现有四周期T,X,Y,Z,W,N六种元素,已知W,Z,X,T,Y五种非金属元素原子半 -
(17888892908)： N是前四周期的,一价阳离子最外层有18个电子,所以N就是铜元素.第四问中,告诉了同原子在立方面心晶胞的面心位置,这样一个晶胞中就是3个铜原子.6个面,6*1/2=3.Au在顶点处,8个顶点,但是每个顶点只有1/8的原子再晶胞内,所以...
#百吴俊# 高中化学知识点归纳 -
(17888892908)： 展开全部 高考化学知识点归纳 Ⅰ、基本概念与基础理论:一、阿伏加德罗定律1.内容:在同温同压下,同体积的气体含有相同的分子数.即“三同”定“一同”.2.推论 (1)同温同压下,V1/V2=n1/n2 (2)同温同体积时,p1/p2=n1/n2=N1/N2 ...
#百吴俊# 高中化学物质结构与性质
(17888892908)： 这个要找出一个重复的单元.然后在来数, 你以一个钾所在的六边形为中行,此时在加上外面一层没有钾的六边形,如上图,此时为一个最小的重复单元,输出C原子个数为24.又看大图,每一个C原子都被3个最小单元使用,所以用24X1/3=8 所以化学式为KC8
