同源染色体上的相同位置一定是等位基因吗 同源染色体相同位置上一定是等位基因
www.zhiqu.org 时间： 2024-06-16
可能是等位基因,或相同的基因
等位基因、相同基因都在同源染色体的同一位置上呈线性排列
等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.从定义上来讲,等位基因位于同源染色体上,至少起源于同源染色体.但考虑到染色体变异的个体差异,比如,非同源染色体片段的易位,就可能使等位基因分布到非同源染色体之间.所以,就看你如何理解这个“一定”,是理论上,还是需要考虑染色体变异
要先百理解等位基因与非等位基因；等位基因：控制相同性状，位于同一位置，同一同源染色体。度非等位基因：控制不同性状，位于同一位置，不同/同一同源知染色体。所以说：不能单纯的认为同一位置的道同源染色体就是等位基因。
可能是等位基因,或相同的基因染色体是由蛋白质和脱氢核糖核酸组成，是细胞核中的遗传基因的重要物质，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此称作染色体。人类染色体总共有23对，22对常染色体和1对性染色体，每一条都具有特定的结构。染色体异常多数是先天的，少部分可能因为病毒感染、射线等导致异常。常染色体异常有21-三体综合征、18三体综合征等。在怀孕后可以通过做羊水穿刺、无创DNA、唐氏筛查等，在孕中期发现胎儿异常并采取措施，避免畸形儿的出生。非整倍体染色体异常可能导致性腺功能异常、先天性异常、不育等，染色体是组成细胞核的基本物质。染色体是生物遗传的物质，是基因的载体，其基本物质是DNA和蛋白质。
在细胞间期核中，它以分子状态的DNA双螺旋散布在细胞核内，在进行有丝分裂和减数分裂的细胞中，形成在光学显微镜下能清楚辨认的染色体。
人类染色体在有丝分裂中期，其基本特征表现得最典型、清晰，因此一般细胞培养观察染色体，皆以分裂中期染色体为准。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%-0.7%，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15-20例为染色体异常者。而在早期自然流产时，约有50%-60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠仅供参考
同源染色体上的相同位置一定是等位基因吗？有可能是相同基因吗？为什么？~
#红牲紫# 同源染色体上的相同位置一定是等位基因吗?有可能是相同基因吗?为什么 -
(14774007023)： 有可能但不一定.等位基因一般都在同源染色体上的相同位置出现,但是在同源染色体上相同位置出现的却不一定是等位基因.比如纯合子(AA),同源染色体上相同位置,基因是相同的,而等位基因则比如杂合子(Aa).另外,性染色体,不管是XY型还是ZW型,形状和大小都不同.一对性染色体存在同源区和非同源区,非同源区是不可能存在等位基因的,也不可能有相同基因.
#红牲紫# 等位基因都是位于同源染色体上吗 - 作业帮
(14774007023)：[答案] 等位基因是同源染色体上相同位置,并且是决定相对性状的基因 等位基因要满足两个条件: 1、同源染色体相同位置 2、决定相对性状(一个是显性基因、另一个是隐性基因)
#红牲紫# 同源染色体上是等位基因不? -
(14774007023)： 这个命题有问题.等位基因位于同源染色体上,但是同源染色体上的基因不都是等位基因. 第一,根据等位基因的概念,他们必须控制一对相对性状,比如一条染色体上有AB两个基因,其同源染色体上是ab,那么Aa是等位基因,Bb是等位基因,但Ab、aB显然是位于同源染色体上,但显然不是等位基因. 第二,不是所有基因都有等位基因.所以同源染色体上的不都是等位基因.
#红牲紫# 同源染色体连等位基因也相同吗 -
(14774007023)： 不对! 您的问题本身就是有问题的. 既然是等位基因,就不可能相同,因为等位基因的定义是控制不同性状的一对基因,如A和a; 而同源染色体相同部位基因可能相同,可能不同. 如果相同,则这一对基因不能被称为等位基因. 不同的话,就是等位基因(不考虑突变),即个体本身单看这个基因为杂合子. 明白了吗?千万不要搞错其定义哦!
#红牲紫# 相同位置一定是等位基因吗 -
(14774007023)： 相同的基因不是等位基因: 我们之所以称A(a)为等位基因,这是对应于a(A)而言的,而A不是由a突变而来的,更不是a的另一种表现形式. 等位基因也有复等位基因,如控制ABO血型系统遗传的基因.出现两个以上基因的原因,是由于一个基因...
#红牲紫# 等位基因都是位于同源染色体上吗 -
(14774007023)： 等位基因是同源染色体上相同位置,并且是决定相对性状的基因 等位基因要满足两个条件:1、同源染色体相同位置2、决定相对性状(一个是显性基因、另一个是隐性基因)
#红牲紫# 同源染色体的两个染色体上是否存在相同基因 - 作业帮
(14774007023)：[答案] 可以存在.因为等位基因是位于同源染色体上相同位置上控制相对性状的基因.那么如果没有相对性状就是相同性状,控制相同性状的基因是相同的,所以这时在这个位置上的基因就是相同基因.
#红牲紫# 等位基因是不是一定存在于同源染色体 -
(14774007023)： 你自己的问题中 都把问题回答了.呵呵.既然有 非同源染色体上的等位基因,那么等位基因就不一定存在于同源染色体上了.不要看字面 最主要看你怎么理解问题.在多数情况下,2倍体生物的基因都是2个,位于同源染色体的同一座位上.因而“等位”.但是有少数基因 却位于不同的染色体上(染色体易位导致 或者 少量重复),严格来说 就不“等位”了,但因为描述习惯,描述的是决定相同性状的基因,因此也就称为“等位”基因了.
#红牲紫# 等位基因一定是同源染色体上的A,a吗 -
(14774007023)： 是的,等位基因一定位于同源染色体上.等位基因一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因.它可能出现在染色体某特定座位上的两个(二倍体)或多个基因(多倍体).
等位基因、相同基因都在同源染色体的同一位置上呈线性排列
等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.从定义上来讲,等位基因位于同源染色体上,至少起源于同源染色体.但考虑到染色体变异的个体差异,比如,非同源染色体片段的易位,就可能使等位基因分布到非同源染色体之间.所以,就看你如何理解这个“一定”,是理论上,还是需要考虑染色体变异
要先百理解等位基因与非等位基因；等位基因：控制相同性状，位于同一位置，同一同源染色体。度非等位基因：控制不同性状，位于同一位置，不同/同一同源知染色体。所以说：不能单纯的认为同一位置的道同源染色体就是等位基因。
可能是等位基因,或相同的基因染色体是由蛋白质和脱氢核糖核酸组成，是细胞核中的遗传基因的重要物质，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此称作染色体。人类染色体总共有23对，22对常染色体和1对性染色体，每一条都具有特定的结构。染色体异常多数是先天的，少部分可能因为病毒感染、射线等导致异常。常染色体异常有21-三体综合征、18三体综合征等。在怀孕后可以通过做羊水穿刺、无创DNA、唐氏筛查等，在孕中期发现胎儿异常并采取措施，避免畸形儿的出生。非整倍体染色体异常可能导致性腺功能异常、先天性异常、不育等，染色体是组成细胞核的基本物质。染色体是生物遗传的物质，是基因的载体，其基本物质是DNA和蛋白质。
在细胞间期核中，它以分子状态的DNA双螺旋散布在细胞核内，在进行有丝分裂和减数分裂的细胞中，形成在光学显微镜下能清楚辨认的染色体。
人类染色体在有丝分裂中期，其基本特征表现得最典型、清晰，因此一般细胞培养观察染色体，皆以分裂中期染色体为准。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%-0.7%，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15-20例为染色体异常者。而在早期自然流产时，约有50%-60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠仅供参考
同源染色体上的相同位置一定是等位基因吗？有可能是相同基因吗？为什么？~
有可能但不一定。
等位基因一般都在同源染色体上的相同位置出现，但是在同源染色体上相同位置出现的却不一定是等位基因。比如纯合子（AA），同源染色体上相同位置，基因是相同的，而等位基因则比如杂合子（Aa）。
另外，性染色体，不管是XY型还是ZW型，形状和大小都不同。一对性染色体存在同源区和非同源区，非同源区是不可能存在等位基因的，也不可能有相同基因。
#红牲紫# 同源染色体上的相同位置一定是等位基因吗?有可能是相同基因吗?为什么 -
(14774007023)： 有可能但不一定.等位基因一般都在同源染色体上的相同位置出现,但是在同源染色体上相同位置出现的却不一定是等位基因.比如纯合子(AA),同源染色体上相同位置,基因是相同的,而等位基因则比如杂合子(Aa).另外,性染色体,不管是XY型还是ZW型,形状和大小都不同.一对性染色体存在同源区和非同源区,非同源区是不可能存在等位基因的,也不可能有相同基因.
#红牲紫# 等位基因都是位于同源染色体上吗 - 作业帮
(14774007023)：[答案] 等位基因是同源染色体上相同位置,并且是决定相对性状的基因 等位基因要满足两个条件: 1、同源染色体相同位置 2、决定相对性状(一个是显性基因、另一个是隐性基因)
#红牲紫# 同源染色体上是等位基因不? -
(14774007023)： 这个命题有问题.等位基因位于同源染色体上,但是同源染色体上的基因不都是等位基因. 第一,根据等位基因的概念,他们必须控制一对相对性状,比如一条染色体上有AB两个基因,其同源染色体上是ab,那么Aa是等位基因,Bb是等位基因,但Ab、aB显然是位于同源染色体上,但显然不是等位基因. 第二,不是所有基因都有等位基因.所以同源染色体上的不都是等位基因.
#红牲紫# 同源染色体连等位基因也相同吗 -
(14774007023)： 不对! 您的问题本身就是有问题的. 既然是等位基因,就不可能相同,因为等位基因的定义是控制不同性状的一对基因,如A和a; 而同源染色体相同部位基因可能相同,可能不同. 如果相同,则这一对基因不能被称为等位基因. 不同的话,就是等位基因(不考虑突变),即个体本身单看这个基因为杂合子. 明白了吗?千万不要搞错其定义哦!
#红牲紫# 相同位置一定是等位基因吗 -
(14774007023)： 相同的基因不是等位基因: 我们之所以称A(a)为等位基因,这是对应于a(A)而言的,而A不是由a突变而来的,更不是a的另一种表现形式. 等位基因也有复等位基因,如控制ABO血型系统遗传的基因.出现两个以上基因的原因,是由于一个基因...
#红牲紫# 等位基因都是位于同源染色体上吗 -
(14774007023)： 等位基因是同源染色体上相同位置,并且是决定相对性状的基因 等位基因要满足两个条件:1、同源染色体相同位置2、决定相对性状(一个是显性基因、另一个是隐性基因)
#红牲紫# 同源染色体的两个染色体上是否存在相同基因 - 作业帮
(14774007023)：[答案] 可以存在.因为等位基因是位于同源染色体上相同位置上控制相对性状的基因.那么如果没有相对性状就是相同性状,控制相同性状的基因是相同的,所以这时在这个位置上的基因就是相同基因.
#红牲紫# 等位基因是不是一定存在于同源染色体 -
(14774007023)： 你自己的问题中 都把问题回答了.呵呵.既然有 非同源染色体上的等位基因,那么等位基因就不一定存在于同源染色体上了.不要看字面 最主要看你怎么理解问题.在多数情况下,2倍体生物的基因都是2个,位于同源染色体的同一座位上.因而“等位”.但是有少数基因 却位于不同的染色体上(染色体易位导致 或者 少量重复),严格来说 就不“等位”了,但因为描述习惯,描述的是决定相同性状的基因,因此也就称为“等位”基因了.
#红牲紫# 等位基因一定是同源染色体上的A,a吗 -
(14774007023)： 是的,等位基因一定位于同源染色体上.等位基因一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因.它可能出现在染色体某特定座位上的两个(二倍体)或多个基因(多倍体).
