高三化学题:答案选A,麻烦高手讲解一下,多谢

www.zhiqu.org     时间: 2024-05-18
解:A. NaHA溶液中有H2A说明H2A是一种弱酸,HA-存在电离和水解,
电离方程式:HA- →A2- + H+ 溶液显酸性,水解方程式:HA- + H2O → H2A + OH-溶液显碱性,因为pH>7显碱性,即水解大于电离,所以水解产生的c(H2A)大于电离产生的c(A2-),A正确。
B.CH3COOH和CH3COONa等浓度、等体积混合,CH3COOH的电离大于CH3COO-的水解,物料守恒可得:2c(Na+)= c(CH3COOH)+c(CH3COO-) 所以2c(Na+)> c(CH3COO-)。
C.饱和的Ca(OH)2的浓度不变,所以pH不变。
D.NH4NO3 + NaOH = NH3•H2O + NaNO3 设原溶液体积都为V
1mol 1mol 1mol 1mol
0.2V 0.1V 0.1V 0.1V
反应后n(NH4NO3 )=0.1V n(NH3•H2O)=0.1V 即c(NH4NO3 )=c(NH3•H2O)
NH3•H2O电离大于NH4+的水解,溶液显碱性即c(OH -)>c(H+)
c(Na+)= 0.1V/2V (即 0.05mol•L-1) c(NH4+)>0.05mol•L-1 c(NO3-)=0.02V/2V=0.1mol•L-1
正确为c(NO3-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH -)>c(H+)
综上:答案选A。

因为HA-是两性化合物,在水溶液中有:
HA- + H2O ----> H2A + OH-
HA- + H2O -----> A2- + H3O+
若pH>7 ===>碱性!说明上两式中碱性水解(式1)倾向大于酸性解离(式2)
所以,C(H2O)>C(A2-)

解决方案:A.那霸解决方案H2A H2A是一种弱酸,HA-电离和水解
电离方程式:HA-→A2-+ H +溶液呈酸性水解方程式:HA-+ H2O→H2A + OH-的解决方案是碱性的,pH> 7时呈碱性,即水解大于电离,所以水解。(H2A)三(A2-)是大于产生电离,A是正确的。

B.CH3COOH乙酸钠浓度,等体积混合,CH3COOH电离大于保守的可水解的CH3COO材料:2C钠(Na +)= C(CH3COOH)+ C(CH3COO)所以。 2C(的Na +)> C(CH 3 COO-)。

C.饱和的Ca(OH)2浓度为相同的,所以pH恒定。

D.NH4NO3 +的NaOH = NH3? V

1mol 1mol 1mol 1mol

0.2V,0.1V,0.1V,0.1V

反应后n(NH4NO3)= 0.1V N(NH3?H2O H2O + NaNO3的设定原体积的解决方案)= 0.1V C(NH4NO3)= C(NH3·H2O)

离子NH4 + NH3? H2O水解,溶液呈碱性C(OH - )> C(H +)

C(钠)= 0.05摩尔(0.1V/2V·L-1),C(NH4 +)>为0.05mol? L-1 C(NO3-)= 0.02V/2V = 0.1摩尔吗? L-1

正确的C(NO3-)> C(NH4 +)> C钠(Na +)> C(OH - )> C(H +)
合奏:答案选择A。

A中,NaHA是酸式盐,HA-可以水解(产物是OH-+H2A),也可以电离(产物是H+ +A-),浓度的比较,说明水解占优势,所以先碱性,即pH>7
B,醋酸是弱酸,不能完全电离,所以关系应该是>
C,已经饱和了,如果加入生石灰,应该是有析出的,所以pH不变
D,应该是硝酸根>铵根

NaHA = Na+ + HA-
然后HA-既可以电离有可以水解,就看是电离程度大还是水解程度大
电离 HA- = A2- + H+
水解 HA- + H2O = H2A + OH-
根据题意 c(H2A)>c(A2- )可知是水解程度更大,所以钠盐溶液中OH-更多,显碱性

  • H2A中的氢原子是从水中得来的,生成OH-;HA-中的氢原子到水中,生成H+。因为c(H2A)>c(A2-),那么c(OH-)>c(H+)。

  • B碳酸离子不能完全水解

  • C饱和后,加生石灰后溶液浓度不变

  • D   c(NO3-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)



NaHA的溶液存在两个平衡:一个是HA和水H2O作用生成H2A+OH,一个是HA的二次电解生成H+A。前一个反应产生氢氧根,后一个产生氢离子。判断溶液的酸碱性就看氢氧根和氢离子那个浓度大。而从反应方程式看,氢氧根的浓度等于H2A的浓度,氢离子的浓度等于A的浓度。所以。。。

高三化学题 1.2 麻烦分析一下各个选项,谢谢~

第一道,b错,h没孤对电子,无法与氧的孤对电子共轭形成π键,c,我我把电离能使什么忘了,大概理解是电子脱离原子核束缚产生电子跃迁所需的能量,彻底脱离时称未电离能,我记得,o的电负性大于n的,即o对电子的束缚强于n的,那么电子脱离o的原子核所需要的能量就是能量肯定大于n的。这样想,那么c是对的。a感觉是对的,但直觉告诉我错了,我看到oh就注意里面说的活性基团oh,那么就不是氢氧根,电子共用,因为氧的电负性大,即对电子的吸引力强于h,确实会发生电子偏移,但这里是活性基团,不会像氢氧根那样h的电子完全给氧拿走了,偏离得将氧的价态变为负一价。因为羟基的氧是有7个电子的,还有一根线,没必要全拿氢的。我是这么理解,

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