几个入门级的大学有机化学问题

www.zhiqu.org     时间: 2024-06-16
1、以库伦公式来看,带电荷越多,相互斥力越大。电荷集中,相当于在更短的距离上有更多的电荷。
2、碳有三个电子分别与相邻的两个碳以及一个氢分别形成3个sigema键,6个碳各自剩下的一个电子形成π键,那个电子是未sp2杂化的电子。π电子在整个分子上流动,为六个碳共有,所以是离域的。
3、硫与三个氧相连,形式上有两个双键(实际上解释更复杂)
4、通过计算得到各个碳上的电子密度是不同的,也就是说不像苯一样均匀分布。另外,10个碳中有三种化学环境(αβγ三种),从这也能看出分布肯定不均匀

第三题 S六 两个双键O 一个--OH 都连在S上~
其他 书都给学妹了…… 太久了实在没印象了 第一题没印象 不敢乱说…… 第二题书上很明确 肯定有 如果没有 换个版本看 囧~ 第四题 完全没印象……
……果然都还给老师了啊…… 内牛……

大学有机化学入门~

其实大学的有机化学课本足以帮你解决问题。有些高中生刚学完必修二,再顺便学一学sp杂化什么的,就能够看明白大学的有机课本了。有必修基础就没问题了。如果你觉得有需要学一下化学选修三的知识,建议你最好还是买本课本,不贵,但讲得比较全、透。加油!

我尝试做一下哈:
1. 5种物质分别编号 1,2,3,4,5 碱性顺序有强到弱依次为 3>2>1>5>4
原因: 碱性是提供电子的性质。物质越容易提供电子,碱性越强。氢氧化四甲铵碱性最强,氢氧 根完全电离;烷基可以提供电子,所以甲胺上N的电子云密度要比氨大;苯胺上的苯环有对电子的共轭作用,它使氨基N上的电子较稳定,和氨气相比,不容易提供电子;甲酰胺中的羰基有强烈的吸电子的作用,使N上电子云密度最小,碱性最弱。
2. 我感觉不能发生D-A反应。因为根据它的船式构象,共轭双键两端的C太远了,没法和顺丁烯二酸酐反应。 这个不确定。
3. B>C>A
B两端都是羰基,吸电子作用最强,B上H的酸性最强。 C一侧有1个羰基,H酸性中等。 A虽然右侧有一羰基具有吸电子的作用,但是左侧的环己基有给电子的作用,所以他的H酸性最弱,反应活性最小。
祝进步~


#拔冠盆# 几个有机化学实验问题,急!!! -
(18958871246): 3NaOH+CHCl3=CH(OH)3+3NaCl这是常见的卤化物的水解反应,但多个羟基连在同一个碳上会脱水,所以实际上是生成HCOOH+H2O+3NaCl,之后加托伦试剂是检验甲酸的H-C=O这个基团,原理和检验醛一样,而加高锰酸甲是发生氧化反应,发现溶液褪色,也是氧化那个基团,两个反应都生成碳酸 .改为四氯化碳后开始就生成了 CO2,加那两个试剂就没意义了,因为不能检测出什么.

#拔冠盆# 大学有机化学问答题有些什么 -
(18958871246): 1. 请画出(2R,3R)-2-氯-3-溴戊烷的锯架式、伞式、纽曼式和费歇尔投影式.

#拔冠盆# 问一个非常基础的有机化学问题! -
(18958871246): ①部分短线 你看着省 如果不会引起歧义就可以省略 像异丁烷 2-甲基 这个支链 没有短线连接就很奇怪就不行 但是可以用括号表示 比如 CH3CH(CH3)CH3 再简化成 CH(CH3)3 这样也行 一般来说一条线上的没有官能团都是可以省略短线 ②主链是C链最长的那部分 是有前提的 要看这个有机物的性质 比如这个有机物是酸 这个最长碳链必须包括羧基 即使有其他碳原子数更多的链 也只能称为支链 同理 什么醇啊,烯烃,炔烃 都要经过官能团(卤代烃不在内) 如果有多个官能团肿么办呢 就要看官能团优先级了 酸>醛>醇>烃 一个有机物有可能多个主链 像上面的异丁烷 3个甲基无论 哪两个连起来都是一条主链

#拔冠盆# 大学有机化学问题:硼氢化钠和氢化锂铝还有铜锂试剂比较和合成用途大?
(18958871246): 硼氢化钠是还原剂,还原性一般,主要用于羰基化合物还原为醇的反应.不能还原羧酸,酯等.可用于醛,酮的选择还原.遵守CRAM规则. 氢化锂铝是还原剂,还原性强,还原为醇,秒杀羧酸及其衍生物.与酰胺反应生成胺,与腈反应生成伯胺. 铜锂试剂是烷基化试剂,其反应性不如格式和有机锂,除用作烷基化试剂外,低温可以与酰氯反应制备酮.对于卤素与双键形成P-Π共轭的卤代烯烃,烷基化效果比格式好.

#拔冠盆# 有关大学有机化学的几个有价值的问题
(18958871246): 有机物的合成问题,有机物污染的出理问题等等

#拔冠盆# 有关大学有机化学的问题,高手请指教,谢谢 -
(18958871246): 烃基是斥电子的,就相当于把他和氧原子之间共用的电子推向氧原子了,而不是把O上的电子推向H,你写一个甲醇出来试试.记住,甲基和O 共价键,有公用电子,

#拔冠盆# 两个有机化学的简单问题 -
(18958871246): 1 和NaOH反应的有:羧基、酯基和酚羟基.1mol羧基、酯基和酚羟基分别消耗1mol NaOH.但是,要注意的是,酯水解的时候,如果生成了酚羟基,则还要多消耗1mol NaOH.所以最保险的做法是,对于酯的水解,先用水将酯水解,得到多算...

#拔冠盆# 问两个大学有机化学题:1.链式聚合有哪两种聚合方式?2.静电荷为零的AA所在溶液的pH称为该AA的_______? - 作业帮
(18958871246):[答案] 楼主好! 喂喂,楼上的,你在答什么呢?呃……算了. 【1】链式聚合有加成聚合和缩合聚合两种(也就是”加聚“和”缩聚“啦!) 【2】等电点

#拔冠盆# 比较基本的大学有机化学试卷,都有哪些重点啊(急,3天后就考) -
(18958871246): 找一本比较基础的有机化学书来看下 建议用师范大学的课本(高教版的) 比较浅显易懂 其他的我倒觉得没什么必要 我个人觉得基本的概念比较重要 记住几个重要的反应机理(比如SN1,SN2,E1,E2 etc) 然后就是醇 醛酮 羧酸及其衍生物 胺 这几个是重中之重 一定得看 然后就是研究一下 前几届的试卷 应该能有些收获 有的老师甚至有可能出几道原题 那就赚大了 呵呵 要是时间太紧实在记不下来的话 打打小抄也无所谓 反正都快毕业了 老师也不会那么严格要求的 最后记住一点 考试完后一定要去找下登分的老师 动之以情 晓之以理 呵呵 最后祝你成功!

#拔冠盆# 大学中有机化学的问题,有关极性与极化度的,高手请进,谢谢各位了 -
(18958871246): 极性是由于分子中以共价键连接的原子的电负性不同,其吸引电子的能力不同.因此而造成的电子云在原子之间的偏移,这是一种静态效应,也就是分子本身具有的;而共价键在外电场作用下,键的极性发生变化称做键的极化性.键的极化性用...